A therapeutic agent comprising a nucleic acid and a TCR modified immune cell and use thereof. The therapeutic agent comprises a first composition containing a first active ingredient and a second composition containing a second active ingredient. The first active ingredient comprises or contains a nucleic acid having a labeling polypeptide coding sequence for introduction into tumor cells and/or cancer cells. The labeling polypeptide has an amino acid sequence of one or more antigen epitope polypeptides, and the antigen epitope polypeptides can be presented by a MHC class I molecule onto the surface of tumor cells and/or cancer cells. The second composition comprises a second active ingredient located in a second pharmaceutically acceptable carrier, and the second active ingredient comprising a T cell receptor modified immune cell. The T cell receptor modified immune cell is capable of specifically recognizing and binding the antigen epitope polypeptide presented by the MHC class I molecule. The therapeutic agent has a synergistic therapeutic effect, providing a new approach for tumor treatment.L'invention concerne un agent thérapeutique comprenant un acide nucléique et une cellule immunitaire modifiée par TCR et son utilisation. L'agent thérapeutique comprend une première composition contenant un premier ingrédient actif et une seconde composition contenant un second ingrédient actif. Le premier ingrédient actif comprend ou contient un acide nucléique comprenant une séquence codant pour le polypeptide de marquage pour l'introduction dans des cellules tumorales et/ou des cellules cancéreuses. Le polypeptide de marquage comprend une séquence d'acides aminés d'un ou de plusieurs polypeptides d'épitope d'antigène, et les polypeptides d'épitope d'antigène peuvent être présentés par une molécule de CMH de classe I sur la surface de cellules tumorales et/ou de cellules cancéreuses. La seconde composition comprend un second ingrédient actif situé dans un second support pha
