The present invention relates to a sustained release pharmaceutical composition which comprises a derivative of a pharmaceutically acceptable or brivaracetam. Sustained-release pharmaceutical composition which comprises a coating surrounding the core and the core is further disclosed, in this case, a derivative of a pharmaceutically acceptable or brivaracetam is included in the core, the coating agent The hydrophobic release controlling agents are included. The sustained release pharmaceutical composition, the hydrophobic release controlling agents and derivatives which may be acceptable or pharmaceutically brivaracetam is included, in a phosphate buffer solution of pH6 of 900ml, the composition, USP apparatus here when measured using 37 ℃ at 50rpm and the type II, eluting Brivaracetam at least 80% in a period of about 24 hours, about 7. It is also disclosed a sustained release pharmaceutical composition useful and also comprises hydrophobic release controlling agents and derivatives which may be acceptable or pharmaceutically brivaracetam, the treatment of symptomatic myoclonus and epilepsy.本発明は、ブリバラセタムまたはその薬学的に許容され得る誘導体を含有してなる徐放性薬学的組成物に関する。コアとコアを取り囲むコーティング剤を含有してなる徐放性薬学的組成物がさらに開示され、ここでは、コアにはブリバラセタムまたはその薬学的に許容され得る誘導体が含まれており、コーティング剤には疎水性放出制御剤が含まれている。徐放性薬学的組成物には、ブリバラセタムまたはその薬学的に許容され得る誘導体と疎水性放出制御剤が含まれ、ここでは前記組成物は、900mlのpH6のリン酸緩衝溶液中で、USP apparatus type IIを50rpmおよび37℃で使用して測定される場合に、約7~約24時間の間に少なくとも80%のブリバラセタムを溶出する。ブリバラセタムまたはその薬学的に許容され得る誘導体と疎水性放出制御剤を含有してなる、癲癇の処置および症候性ミオクローヌスの処置に有用な徐放性薬学的組成物もまた開示される。
