The present invention describes methods of treating a human patient suffering from multiple sclerosis or having a clinically isolated syndrome, methods of treating a human patient by providing neuroprotection to a human patient, and methods of treating a human patient suffering from multiple sclerosis or having a clinically isolated syndrome, by increasing time to confirmed progression of the disease, increased time to confirmed relapse or reduction of brain atrophy in a human patient ka comprising oral administration to a human patient or subject of a daily dose of about 1.2 mg of lachinimod or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The claimed invention also provides a pharmaceutical oral dosage unit form of about 1.2 mg of lachinimod or a pharmaceutically acceptable salt and pharmaceutically acceptable carrier thereof for use in the treatment of a human patient suffering from multiple sclerosis or having a clinically isolated syndrome.В настоящем изобретении описаны способы лечения пациента-человека, страдающего от рассеянного склероза или имеющего клинически изолированный синдром, способы лечения пациента-человека путем обеспечения нейропротекции пациенту-человеку и способы лечения пациента-человека, страдающего от рассеянного склероза или имеющего клинически изолированный синдром, путем увеличения времени до подтвержденного прогрессирования заболевания, увеличения времени до подтвержденного рецидива или уменьшения атрофии головного мозга у пациента-человека, включающий пероральное введение пациенту-человеку или субъекту суточной дозы около 1,2 мг лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли. Заявленное изобретение также обеспечивает фармацевтическую пероральную стандартную дозированную форму около 1,2 мг лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемого носителя для применения в лечении пациента-человека, страдающего от рассеянного склероза или имеющего клинически изолированный синдром.
