This application discloses a method for synthesizing the human relaxin B-chain for the treatment of diseases mediated relaxin. In particular, the present application discloses a method for synthesizing a solid phase and using solution phase ("hybrid") approach, the B-chain of human relaxin. In general, this approach involves synthesizing peptide intermediate fragments three different using solid phase chemistry. Are then used solution phase chemistry to cause coupling fragments.本出願は、リラキシンが介在する疾患の処置用のヒトリラキシンB鎖を合成する方法を開示している。本出願は、特に、固相および溶液相(「ハイブリッド」)アプローチを用いる、ヒトリラキシンのB鎖を合成する方法を開示している。一般に、このアプローチは、固相化学を用いる3種の異なるペプチド中間体断片を合成することを含む。次いで、溶液相化学が断片をカップリングさせるのに使用される。
