Compounds of formula I in which R1 is methoxy, R2 is methoxy, ethoxy, difluoromethoxy or 2,2-difluoroethoxy, R3 is hydrogen, R31 is hydrogen, R4 is -O-R41, in which R41 is hydrogen, R5 is hydrogen, Har is substituted by R6 and R7, and is pyridinyl, in which R6 is oxo, and R7 is methyl, or an enantiomer, a salt, a N-oxide or a salt of an enantiomer or N-oxide thereof are novel effective PDE4 inhibitors.하기 화학식 Ⅰ의 화합물은 신규 유효한 PDE4 억제제이다:화학식 Ⅰ상기 식에서, R1은 히드록실, 1-4C-알콕시, 3-7C-시클로알콕시, 3-7C-시클로알킬메톡시, 2,2-디플루오로에톡시, 또는 완전히 또는 주로 불소-치환된 1-4C-알콕시이고, R2는 히드록실, 1-4C-알콕시, 3-7C-시클로알콕시, 3-7C-시클로알킬메톡시, 2,2-디플루오로에톡시, 또는 완전히 또는 주로 불소-치환된 1-4C-알콕시이거나, 또는 상기 R1과 R2는 함께 1-2C-알킬렌디옥시기이고, R3은 수소 또는 1-4C-알킬이고, R31은 수소 또는 1-4C-알킬이고, 본 발명에 따른 제1 실시양태(실시양태 a)에서, R4는 -O-R41이고, 여기서, 상기 R41은 수소, 1-4C-알킬, 1-4C-알콕시-1-4C-알킬, 히드록시-2-4C-알킬, 1-7C-알킬카르보닐, 또는 완전히 또는 주로 불소-치환된 1-4C-알킬이고, R5는 수소 또는 1-4C-알킬이거나, 또는, 본 발명에 따른 제2 실시양태(실시양태 b)에서, R4는 수소 또는 1-4C-알킬이고, R5는 -O-R51이고, 여기서, 상기 R51은 수소, 1-4C-알킬, 1-4C-알콕시-1-4C-알킬, 히드록시-2-4C-알킬, 1-7C-알킬카르보닐, 또는 완전히 또는 주로 불소-치환된 1-4C-알킬이고,Har은 R6 및/또는 R7 및/또는 R8로 임의로 치환되고, 산소, 질소 및 황으로 이루어지는 군으로부터 독립적으로 선택된 1개 내지 4개의 헤테로원자를 포함하는 5원 내지 10원 모노시클릭 또는 융합된 비시클릭 불포화 또는 부분 포화 헤테로아릴 라디칼이다.
