The present invention relates to (S) -pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-amide 1-({4-methyl-5- [2- (2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl)]. -Pyridin-4-yl] -thiazol-2-yl} -amide), or pharmaceutically acceptable salts thereof, alpha isoform-specific phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor compounds and IGF1R inhibitors (eg, IGF1R A pharmaceutical composition comprising the inhibitor antibody A, or a variant or derivative thereof), a pharmaceutical composition comprising the combination, a method of cancer treatment comprising administering a therapeutically effective amount of the inhibitor to a subject in need thereof； And the use of the combination for cancer treatment.本発明は、（Ｓ）－ピロリジン－１，２－ジカルボン酸２－アミド１－（｛４－メチル－５－［２－（２，２，２－トリフルオロ－１，１－ジメチル－エチル）－ピリジン－４－イル］－チアゾール－２－イル｝－アミド）、またはその薬剤的に許容可能な塩などのαアイソフォーム特異性ホスファチジルイノシトール３－キナーゼ阻害剤化合物およびＩＧＦ１Ｒ阻害剤（例えば、ＩＧＦ１Ｒ阻害剤抗体Ａ、またはその変異体もしくは誘導体）を含む組み合せ医薬品、その組み合わせを含む医薬組成物、それを必要とする対象にその阻害剤の治療有効量を投与することを含む癌治療の方法、および癌治療のためのその組み合わせの使用に関する。
