MÉTODO DE OBTENCIÓN DE NANOESTRUCTURAS SUPERPARAMAGNÉTICAS HÍBRIDAS CON FÁRMACO Y SU USO COMO AGENTE ANTINEOPLÁSICO CONTROLABLE Y DIRIGIBLE MEDIANTE CAMPOS MAGNÉTICOS.
JESUS ALBERTO GOMEZ TREVIÑO,RAQUEL MENDOZA RESENDEZ,CARLOS LUNA CRIADO
申请号：
MX2013011574
公开号：
MX367779B
申请日:
2013.10.04
申请国别(地区):
MX
年份:
2019
代理人:
摘要：
The invention consists in a method for obtaining superparamagnetic hybrid nanostructures with drugs and the use thereof as antineoplastic agent controlled and steered by magnetic fields. The method consists of the following steps: synthesis of superparamagnetic nanoparticles coated with an organic acid； coating of the particles of supermagnetic magnetite with organic acid (MSF) with an hydrophobic antineoplastic drug； stabilization of the superparamagnetic magnetite particles coated with the drug (MCF) by means of coatings with molecules of non-ionic triblock copolymers； purification of the precipitated solid, and storage of the superparamagnetic hybrid nanostructures with the drug (MCFP). Said superparamagnetic hybrid nanostructures with the drug can be steered and located in a specific place of the human being by means of the application of exciting magnetic fields, thus enabling the cytotoxic active principle to be locally supplied in neoplastic tissues, thus solving an important p roblem of drugs with antineoplastic activity such as hydrophobicity and low bioavailability.La presente invención se refiere a un método de obtención de nanoestructuras superparamagnéticas hibridas con fármaco (MCFP) que comprende las etapas de: (i) Síntesis de nanopartículas superparamagnéticas recubiertas con un ácido orgánico (MSF)； en donde dicha síntesis es a partir de la preparación de una solución acuosa de FeCl3 [Fe(III)] y FeCl2[Fe(II)] en una relación molar de 2:3, un ácido orgánico con una pureza entre 30-99.99 % en peso en una cantidad entre el 20 y 50 % p/p en peso de las sales de hierro empleadas, un calentamiento de la solución acuosa a una temperatura de entre 60 y 100°C y la adición de entre 2 a 20 mL de hidróxido de sodio a una concentración de 14 M con agitación vigorosa de entre 5 a 20 minutos, (ii) Recubrimiento de las MSF con un fármaco hidrofóbico, en donde el recubrimiento de las MSF se realiza añadiendo un fármaco hidrofóbico a las MSF en una relación MSF: fárm
