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FURANOCHALCONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP1A1, CYP1A2 ET CYP1B1 POUR LA CHIMIOPRÉVENTION DU CANCER
专利权人:
DE MONTFORT UNIVERSITY;COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH
发明人:
BHARATE, Sandip Bibishan,SHARMA, Rajni,JOSHI, Prashant,VISHWAKARMA, Ram,CHAUDHURI, Bhabatosh
申请号:
ININ2017/050340
公开号:
WO2018/029710A1
申请日:
2017.08.11
申请国别(地区):
IN
年份:
2018
代理人:
摘要:
The present invention relates to the furanochalcone class of compounds of general formula A. The present invention particularly relates to the synthesis of furanochalcones and their CYP1A1, CYP1A2 and CYP1B1 inhibitory activity. In addition, the invention relates to the prevention or treatment of cancer caused by polyaromatic hydrocarbons (PAHs), 4-nitroquinoline-1-oxide, and N-nitroso-N- methylurea, heterocyclic amines, estrogen and 17β-estradiol, resulting from the inhibition of CYP1A1, CYP1A2 and CYP1B1 enzymes.La présente invention concerne la classe de composés furanochalcone de formule générale A. La présente invention concerne en particulier la synthèse de furanochalcones et leur activité inhibitrice de CYP1A1, CYP1A2 et CYP1B1. De plus, l'invention concerne la prévention ou le traitement du cancer provoqué par des hydrocarbures polyaromatiques (HPA), le 4-nitroquinoléine-1-oxyde, et la N-nitroso-N-méthylurée, les amines hétérocycliques, l'œstrogène et le 17β-estradiol, résultant de l'inhibition des enzymes CYP1A1, CYP1A2 et CYP1B1.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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