Compounds of formula (I) wherein R1 is C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl or C1-C4alkoxy R2 is C1-C4alkyl R3 is hydrogen or halogen R4 is hydrogen, C1-C4alkyl or C1-C4halogenalkyl R5 is hydrogen, halogen or C1-C4alkylR6 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C2-C6alkenyl or C3-C6alkynyl R7 is hydrogen, halogen, C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, C3-C6alkynyl, C3-C6cycloalkyl-C3-C6alkynyl, C1-C6haloalkyl, C1-C6haloalkoxy, C2-C6haloalkenyl, or C2-C6haloalkenyloxy R8 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C2-C6alkenyl, C3-C6alkynyl, amino, C1-C6alkylcarbonylamino, C1-C6alkoxycarbonylamino or C3-C6cycloalkylcarbonylamino R9 is hydrogen, halogen, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxy, C2-C6alkenyl, C3-C6alkynyl, C3-C6cycloalkyl-C3-C6alkynyl, halophenoxy, halophenyl, C1-C6haloalkyl, C1-C6haloalkoxy, C2-C6haloalkenyl, or C2-C6haloalkenyloxy R10 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C1-C6alkoxy, C2-C6alkenyl or C3-C6alkynyl X is CH2, O or S n is 0, 1 or 2 and agronomically acceptable salts/isomers/structural isomers/stereoisomers/diastereoisomers/enantiomers/tautomers and N-oxides of those compounds, are suitable for use as microbiocides.Linvention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R1 est un alkyle en C1-C4, un haloalkyle en C1-C4 ou un alcoxy en C1-C4 R2 est un alkyle en C1-C4 R3 est lhydrogène ou un halogène R4 est lhydrogène, un alkyle en C1-C4 ou un halogénoalkyle en C1-C4 R5 est lhydrogène, un halogène ou un alkyle en C1-C4 R6 est lhydrogène, un halogène, un alkyle en C1-C4, un alcényle en C2-C6 ou un alcynyle en C3-C6 R7 est lhydrogène, un halogène, un alkyle en C1-C6, un alcényle en C2-C6, un alcynyle en C3-C6, un cycloalkyle en C3-C6-alcynyle en C3-C6, un haloalkyle en C1-C6, un haloalcoxy en C1-C6,un haloalcényle en C2-C6 ou un haloalcényloxy en C2-C6 R8 est lhydrogène, un halogène, un alkyle en C1-C4, un alcényle en C2-C6, un alcynyle en C3-C6, un amino, un alkyl en C1-C6-carbonylamino un alcoxy en C1-C6-carbonylamino ou un cycloalkyle en C3-C6-carbonylamino R9 est lhydrogène, un h