Formulations of a neuroprotective agent for parenteral administration are described herein. The formulation is in the form of a concentrated (supersaturated) solution or a concentrated suspension of microparticles. The suspension medium or the solution solvent carrier may also contain dissolved neuroprotective agent. For the supersaturated solutions, the agent is dissolved at high concentrations of at least about 1% by weight, 5% by weight, 10% by weight, 15% by weight, or 20% by weight in a solvent suitable for parenteral administration. For the concentrated suspension, the microparticles have an effective particle size from about 100 nm to about 5 microns, preferably from about 50 nm to about 3 microns, more preferably from about 10 nm to about 2 microns. The formulations described herein can be used to treat a variety of neurological diseases/disorders and/or neurological injury or trauma.L'invention concerne des formulations d'un agent neuroprotecteur pour une administration parentérale. La formulation se présente sous la forme d'une solution concentrée (sursaturée) ou d'une suspension concentrée de microparticules. Le milieu de suspension ou le support de solvant de solution peuvent également contenir un agent neuroprotecteur dissout. Pour les solutions sursaturées, l'agent est dissout à des concentrations élevées d'au moins environ 1 % en poids, 5 % en poids, 10 % en poids, 15 % en poids ou 20 % en poids dans un solvant approprié pour une administration parentérale. Pour la suspension concentrée, les microparticules ont une dimension effective de particule d'environ 100 nm à environ 5 microns, de préférence d'environ 50 nm à environ 3 microns, de façon davantage préférée d'environ 10 nm à environ 2 microns. Les formulations décrites ici peuvent être utilisées pour traiter une diversité de maladies/troubles neurologiques et/ou lésion ou traumatisme neurologique.
