FIELD: medicine.SUBSTANCE: present invention relates to cordycepin/O-carboxymethyl chitosan-based nanoparticles suitable for use in medicine and a process for their preparation. Nanoparticles based on cordycepin/O-carboxymethyl chitosan of 100–200 nm in size were obtained by a method that involves dispersing cordycepin in a solution based on sodium chloride containing O-carboxymethyl chitosan, addition to the resulting system of sodium tripolyphosphate solution, centrifugation, washing and vacuum drying.EFFECT: new nanoparticles effective as sustained-release cordycepin carrier and an effective method for their preparation have been proposed.10 cl, 4 exНастоящее изобретение относится к наночастицам на основе кордицепина/О-карбоксиметилхитозана, пригодным для использования в медицине, и способу их получения. Предложены наночастицы на основе кордицепина/О-карбоксиметилхитозана размером 100-200 нм, полученные способом, который включает диспергирование кордицепина в растворе на основе хлорида натрия, содержащем О-карбоксиметилхитозан, добавление к полученной системе раствора триполифосфата натрия, центрифугирование, промывание и вакуумное высушивание. Предложены новые наночастицы, эффективные в качестве носителя кордицепина с замедленным высвобождением и эффективный способ их получения. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 пр.