CENTRO DE INVESTIGACION Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL I.P.N.
发明人:
FRANCISCO JAVIER LOPEZ MUNOZ
申请号：
MX2010010372
公开号：
MX2010010372A
申请日:
2010.09.22
申请国别(地区):
MX
年份:
2012
代理人:
摘要：
Non-steroidal anti-inflammatory (AINE S) and opiod drugs are widely used at a clinical level for treating pain. The use of a drug combination may act at different levels by different pharmacological mechanisms and generate an analgesic action boost. If this were the case, small doses of each component may be used in order to reduce side effects. Earlier preclinical studies have shown in the PIFIR model that metamizole (MET) increases the antinociception induced by morphine (MOR) when these drugs are co-administered. The present invention describes a novel use of the MOR-MET combination at a dose of 3.2:177.8 mg/kg for preparing a drug which upon being subcutaneously administered the neuropathic pain is relieved, thus obtaining an antinociceptive effect, an antihyperalgesic effect and an antiallodynic effect. The experimental examples of the present invention are based on the use of the Bennett model in which a neuropathic pain is provoked by the chronic constriction of the sciatic ner ve.Fármacos opioides y anti-inflamatorios no esteroideos (AlNEs) son ampliamente utilizados a nivel clínico para el tratamiento del dolor. Utilizar una combinación de fármacos actuando en diferentes niveles por distintos mecanismos farmacológicos puede generar potenciación analgésica. Si este fuera el caso, dosis pequeñas de cada uno de los componentes pueden ser usadas y con ello reducir los efectos adversos. Estudios preclínicos anteriores han demostrado en el modelo PIFIR que el metamizol (MET) incrementa la antinocicepción inducida por morfina (MOR) cuando estos fármacos son co- administrados. En la presente invención se describe un nuevo uso de la combinación MOR+MET a una dosis de 3.2:177.8 mg/kg para preparar un medicamento que al ser administrado por vía subcutánea alivia el dolor neuropático, obteniéndose un efecto antinociceptivo, un efecto anti-hiperalgésico y efecto anti-alodínico. Los ejemplos experimentales de la presente invención se basan en el uso del modelo de Bennett
