Η παρούσα εφεύρεση αφορά διαδικασία παρασκευής φαινυλοκαρβαμιδικού αμινο αλκυλίου (4), που περιλαμβάνει τα βήματα μετατροπής υδροξυ φαινυλο κετόνης (2) σε φαινυλοκαρβαμιδική κετόνη (3), και μετατροπής της φαινυλοκαρβαμιδικής κετόνης (3) στο επιθυμητό φαινυλοκαρβαμιδικό αμινοαλκύλιο (4). Προαιρετικά το φαινυλοκαρβαμιδικό αμινο αλκύλιο (4) μπορεί να αναλυθεί στα εναντιομερή του ή/και να μετατραπεί σε φαρμακευτικά αποδεκτό οξύ με προσθήκη άλατος. Η εφεύρεση αφορά περαιτέρω φαινυλοκαρβαμιδικό αμινο αλκύλια (4) και φαρμακευτικά αποδεκτά άλατα που παρασκευάζονται με την παραπάνω διαδικασία, συγκεκριμένα ριβαστιγμίνη (1) και όξινη τρυγική ριβαστιγμίνη (9). Τα φαινυλοκαρβαμιδικά αμινο αλκύλια (4) μπορεί να περιλαμβάνονται σε φαρμακευτικές συνθέσεις. Η εφεύρεση αφορά περαιτέρω μέθοδο αναστολής της ακετυλοχολινεστεράσης ή θεραπευτικής αντιμετώπισης της άνοιας, της γεροντικής άνοιας, της νόσου Αλτσχάιμερ, της χορείας του Huntington, των όψιμων δυσκινησιών, της υπερκινησίας, της διαταραχής σύγχυσης, της αταξίας, της αταξίας του Friedrich, του συνδρόμου Down, της μανίας ή της οξείας διαταραχής σύγχυσης, χρησιμοποιώντας τα φαινυλοκαρβαμιδικά αμινο αλκύλια (4) της παρούσας εφεύρεσης.This invention concerns a process for the production of alkyl amino phenylcarbamate (4),incorporating the steps to convert hydroxy phenyl ketone (2) to phenylcarbamate ketone (3),and conversion of phenylcarbamate ketone (3) to the desired phenylcarbamate amino alkyl (4). Optionally, phenylcarbamate amino alkyl (4) may be analysed against it； and/ortransformed into medically acceptable acid with salt added. The invention concerns further phenylcarbamate amino alkyl (4) and medically acceptable salts prepared by the above processspecific rivastigmine (1) and tartaric acid rivastigmine (9). Phenylcarbamide amino alkyls (4) may be included in pharmaceutical formulations. The invention concerns a further method of inhibition of acetylcholinesterase or treatment of dementia,of old age dementia,Alzheimer's di
