A method of identifying a subject having an autoimmune disease (e.g., type 1 diabetes) as being susceptible to treatment with tumor necrosis factor-α (TNF-α) receptor II activator, comprising autoreactive CD8 + T Measuring the CD8 protein density on the surface of the cell； and identifying the subject as susceptible to the treatment if the CD8 protein density is reduced compared to a reference CD8 + T cell. . For type 1 diabetes, the method measures C peptide levels in an in vitro biological sample from the subject, and identifies the subject as susceptible to the treatment if C peptide levels are detectable And identifying the subject as being difficult to respond to therapy if the C-peptide level is substantially undetectable. The invention also features pharmaceutical compositions of one or more TNFR2 activators for therapeutic use. [Selection figure] None自己免疫疾患(例えば1型糖尿病)を有する対象を、腫瘍壊死因子-α(TNF-α)受容体II活性化因子による治療に応答しやすいと同定する方法であって、自己反応性CD8+T細胞の表面上のCD8タンパク質密度を測定するステップと、CD8タンパク質密度が基準CD8+ T細胞と比較して低下している場合、対象を上記治療に応答しやすいと同定するステップを含む、上記方法。1型糖尿病について、上記方法は、対象由来のin vitro生物学的サンプル中のCペプチドレベルを測定するステップ、Cペプチドレベルが検出可能である場合に対象を上記治療に応答しやすいと同定するステップ、およびCペプチドレベルが実質的に検出不能である場合に対象を治療に応答しにくいと同定するステップを含み得る。本発明はまた、治療的使用のための、1つ以上のTNFR2活性化因子の医薬組成物も特徴とする。【選択図】 なし
