A method of producing Form II crystals of N1- (5-chloropyridin-2-yl) -N2- ((1S, 2R, 4S) -4 - [(dimethylamino) carbonyl] p-toluenesulfonate] -2 - {[ (5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrotiazolo [5,4-c] pyridin-2- yl) carbonyl] amino} cyclohexyl) ethanediamide monohydrate represented by the following formula (I): ** Formula ** which they comprise a peak at a diffraction angle (2θ) of 22.3 ± 0.2 or 23.2 ± 0.2 (°) in X-ray powder diffraction obtained using Cu-Kα rays, the process comprising the steps of (a) converting a compound represented by formula (I) into an amorphous or low crystallinity solid； and (b) exposing the amorphous or low crystallinity solid to the solvent vapor, in which the solvent used is anisole, acetone, 2-butanone, toluene, acetonitrile, dimethoxyethane or dimethoxymethane.Un procedimiento de producción de cristales de Forma II de p-toluenosulfonato de N1-(5-cloropiridin-2-yl)-N2- ((1S,2R,4S)-4-[(dimetilamino)carbonil]-2-{[(5-metil-4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4-c]piridin-2- il)carbonil]amino}ciclohexil)etanodiamida monohidrato representado por la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** que comprenden un pico en un ángulo de difracción (2θ) de 22,3 ± 0,2 o 23,2 ± 0,2 (°) en difracción de rayos X de polvo obtenido usando rayos Cu-Kα, comprendiendo el procedimiento las etapas de (a) convertir un compuesto representado por la fórmula (I) en un sólido amorfo o de baja cristalinidad； y (b) exponer el sólido amorfo o de baja cristalinidad al vapor del disolvente, en el que el disolvente usado es anisol, acetona, 2-butanona, tolueno, acetonitrilo, dimetoxietano o dimetoximetano.
