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大黄素甲醚在制备靶向G-四联体抗癌药物中的应用
- 专利权人:
- 南京医科大学
- 发明人:
- 杨茜璐,朱一超,杨菁
- 申请号:
- CN201811241910.3
- 公开号:
- CN109364051A
- 申请日:
- 2018.24.10
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2019
- 代理人:
- 摘要:
- 本发明提供了大黄素甲醚在制备靶向G‑四联体抗癌药物中的应用,属于抗癌药物技术领域。大黄素甲醚在制备靶向G‑四联体抗癌药物中的应用。原癌基因的启动子区域可能形成G‑四联体结构,转录过程解链时易形成的G‑四联体结构,所述大黄素甲醚作为小分子配体具有强烈的G‑四联体结构相互作用特征,增强G‑四联体结构的稳定性,从而实现对原癌基因过表达的抑制作用,发挥抗癌药效。经体外实验证明,与已知的能结合并稳定G4结构的小分子配体槲皮素和山萘酚相比,大黄素甲醚比槲皮素和山萘酚的影响更加显著,尤其是呈现出比较独特的使G‑四联体形成核酸酶酶活性降低的作用,这表明大黄素甲醚具有较强的与G‑四联体结构相互作用的能力。
- 来源网站:
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址:
- http://www.ckcest.cn/home/