The present invention relates to compounds of formula (I) that are capable of inhibiting the tyrosine kinase enzymatic activity of Abelson protein (ABL1), Abelson-related protein (ABL2), and Abelson-related chimeric proteins, in particular BCR-ABL1, wherein Y, Y, R, R2, R3 and R4 are as defined in the means for solving the problem). The invention further provides methods for preparing the compounds of the invention, pharmaceutical preparations containing such compounds, and methods for using such compounds in the treatment of cancer.本発明は、アベルソンタンパク質(ABL1)、アベルソン関連タンパク質(ABL2)、およびアベルソン関連キメラタンパク質、特にBCR-ABL1のチロシンキナーゼ酵素活性を阻害する能力がある、式(I)の化合物(式中、Y、Y、R、R2、R3およびR4は、課題を解決するための手段において定義されている通りである)に関する。本発明はさらに、本発明の化合物の調製方法、こうした化合物を含む医薬調製物、およびがんの処置におけるこうした化合物の使用方法を提供する。