The present invention relates to generation and high level expression of recombinant non-toxic of epsilon toxin of Clostridium perfringens as a recombinant vaccine against Clostridium perfringens infection and a process for producing the vaccine involving amplifying, cloning, transforming, incubating and purifying the recombinant non-toxic epsilon toxin protein. Thus in this invention, substitution mutation Y71G was executed in recombinant Etx and the recombinant EtxY71G protein was over-expressed in soluble form. Expressed protein was purified near homogeneity by DEAE sepharose anion exchange chromatography with high yield. Potential of rEtxY71G as a vaccine candidate was evaluated and found to be highly specific and immunogenic. The present invention is the first report for high level expression of non toxic rEtxY71G mutant protein of Clostridium perfringens. Upto 100 mg/L of highly immunogenic and homogeneous recombinant EtxY71G protein of 31 kDa was produced. Further, the immunization with rEtxY71G gave very high titer and conferred protection against epsilon toxin intoxication.Cette invention concerne la génération et lexpression à niveau élevé dune protéine recombinante non toxique de la toxine epsilon de Clostridium perfringens à titre de vaccin recombinant contre linfection par Clostridium perfringens et un procédé de fabrication dudit vaccin comprenant lamplification, le clonage, la transformation, lincubation et la purification de ladite protéine recombinante non toxique de la toxine epsilon. Par conséquent, dans la présente invention, la mutation par substitution Y71G a été introduite dans lEtx recombinant et la protéine EtxY71G recombinante a été surexprimée sous une forme soluble. La protéine exprimée a été purifiée à quasi-homogénéité par chromatographie déchange danions sur DEAE-sépharose à un rendement élevé. Le potentiel de la rEtxY71G à titre de candidat-vaccin a été évalué et elle sest avérée très spécifique et immunogène. La présente invention co
