A pharmaceutical composition for the oral administration of a therapeutic compound of formula (I), comprising granules that comprise at least therapeutic compound of formula (I) or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, or a hydrate or solvate thereof； at least one non-ionic surfactant that is Vitamin E-TPGS in an amount ranging from about 15 to about 80% by weight of the composition； and at least one a dissolution enhancing agent selected from polyethylene glycol, polyethylene oxide, and any combination of the foregoing； processes for making such pharmaceutical compositions； a kit comprising such pharmaceutical composition and the instructions for administration thereof； and related uses and methods of treatment.本発明は、式（Ｉ）の治療用化合物の経口投与用の医薬組成物に関し、これは、少なくとも式（Ｉ）（以下を参照されたい）の治療用化合物、特に２－メチル－２－［４－（３－メチル－２－オキソ－８－キノリン－３－イル－２，３－ジヒドロ－イミダゾ［４，５－ｃ］キノリン－１－イル）－フェニル］－プロピオニトリルもしくは８－（６－メトキシ－ピリジン－３－イル）－３－メチル－１－（４－ピペラジン－１－イル－３－トリフルオロメチル－フェニル）－１，３－ジヒドロ－イミダゾ［４，５－ｃ］キノリン－２－オン、またはそれらの互変異性体、または医薬的に許容可能な塩、またはそれらの水和物もしくは溶媒和物と；前記組成物の約１５～約８０重量％の範囲の量のビタミンＥ－ＴＰＧＳである少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と；ポリエチレングリコール、ポリエチレンオキシド、および前述のものの任意の組合せから選択される少なくとも１種の溶解促進剤とを含む顆粒を含む。本発明は、そのような医薬組成物の作製方法；そのような医薬組成物と、食物の体内摂取の直後～約３０分後に前記医薬組成物を服用できることを示している説明書と含むキット；ならびに関連する使用および処置方法にも関する。
