A licochalcone is known to have various biological activities. However, most licochalcones exhibit cytotoxicity. Licochalcones B and D having a common substituent in an aromatic ring B have been a target for denaturing the structure of an aromatic ring A in an inflammatory research. Licochalcone derivatives (compounds 1-6) produced thereby have respectively exhibited IC_50 values of 9.94, 4.72, 10.1, 4.85, 2.37, and 4.95 &mu；M after comparison of NO production inhibiting functions.리코찰콘은 다양한 생물학적 활성을 가진다고 알려져 있다. 그러나, 대부분의 리코찰콘은 세포독성을 나타낸다. 방향족 링 B에서 공통적인 치환기를 갖는 리코찰콘 B와 D는 염증 연구에서 방향족 링 A의 구조를 변형하기 위해 타겟이 되었다. 이와 같이 제조된 리코찰콘 유도체 (화합물 1~6)은 NO 생성 억제능을 비교하여 각각 9.94, 4.72, 10.1, 4.85, 2.37 및 4.95 μM의 IC50 값을 나타내었다.
