A pharmaceutical composition for the manufacture of an oral disintegration dosage form, comprising: a coated active ingredient； a buffer having a hardness of less than 1 time as high as the particle hardness of the coated active ingredient and a particle diameter that is 0.1 to 10 times greater than the particle diameter of the coated active ingredient； and a protector that has a hardness of 1 to 20 times higher than the particle of the coated active ingredient and a particle size that is 1 to 10 times greater than the particle diameter of the coated active ingredient, in which the buffer refers to an excipient that performs the action of the buffer being destroyed before destroying the coating layer to prevent the coated active ingredient from being destroyed by the pressure that is applied during the tabletting process and in which the protector refers to an excipient which prevents pressure from being applied to the active ingredient while the buffer destroyed by the pressure is disposed in the spaces formed during the tabletting process and where the weight ratio of the buffer with respect to the coated active ingredient is 5 or less and the weight ratio of the protector with respect to the coated active ingredient is 3 or less.Una composición farmacéutica para la fabricación de una forma de dosificación de desintegración oral, que comprende: un principio activo recubierto； un tampón que tiene una dureza de menos de 1 vez tan alta como la dureza de la partícula del principio activo recubierto y un diámetro de partícula que es 0,1 a 10 veces mayor que el diámetro de partícula del principio activo recubierto； y un protector que tiene una dureza de 1 a 20 veces más alta que la partícula del principio activo recubierto y un tamaño de partícula que es 1 a 10 veces mayor que el diámetro de partícula del principio activo recubierto, en el que el tampón se refiere a un excipiente que realiza la acción del tampón destruyéndose antes de destruir la capa de revestimiento p
