HOFFMAN, Rebecca,CHARTASH, Elliot,TAYLOR, Lori,GRANNEMAN, George,YAN, Philip
申请号：
ES05777317
公开号：
ES2611286T3
申请日:
2005.04.11
申请国别(地区):
ES
年份:
2017
代理人:
摘要：
An isolated human anti-TNFα antibody for use in the treatment of Crohn's disease or ulcerative colitis, in which the treatment is performed with a multiple variable dose method comprising (i) subcutaneous administration of an induction dose of 160 mg of the human anti-TNFα antibody to a subject in need thereof, followed by subcutaneous administration of an induction dose of 80 mg of the human anti-TNFα antibody to the subject, followed by subcutaneous administration of at least one treatment dose of 40 mg of the human anti-TNFα antibody to the subject, so that treatment of Crohn's disease or ulcerative colitis occurs, or (ii) subcutaneous administration of at least a 160 mg induction dose of the human anti-TNFα antibody to a subject in need, and subsequently subcutaneous administration of at least one 80 mg treatment dose of the human anti-TNFα antibody to the subject, so that the treatment of Crohn's disease or ulcerative colitis, in which the human anti-TNFα antibody is D2E7 (adalimumab).Un anticuerpo anti-TNFα humano aislado para su uso en el tratamiento de enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, en el que el tratamiento se realiza con un procedimiento de dosis variables múltiples que comprende (i) la administración subcutánea de una dosis de inducción de 160 mg del anticuerpo anti-TNFα humano a un sujeto que lo necesita, seguido por la administración subcutánea de una dosis de inducción de 80 mg del anticuerpo anti- TNFα humano al sujeto, seguido por la administración subcutánea de al menos una dosis de tratamiento de 40 mg del anticuerpo anti-TNFα humano al sujeto, de manera que se produce el tratamiento de enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, o (ii) la administración subcutánea de al menos una dosis de inducción de 160 mg del anticuerpo anti-TNFα humano a un sujeto que lo necesita, y posteriormente la administración subcutánea de al menos una dosis de tratamiento de 80 mg del anticuerpo anti-TNFα humano al sujeto, de manera que se produce el tratamiento de
