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磷酸二酯酶第10A型之新穎抑制劑化合物
专利权人:
ABBVIE INC.;ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG
发明人:
JANTOS, KATJA,珍托斯 卡特加,OCHSE, MICHAEL,欧克斯 麦可,歐克斯 麥可,吉尼斯特 赫夫,FROGGETT, JAYNE,佛罗吉特 杰恩,佛羅吉特 傑恩,JAKOB, CLARISSA,贾伯 克蕾瑞莎,賈伯 克蕾瑞莎,DRESCHER, KARLA,德里巧 卡拉,丁吉斯 乔俊,丁吉斯 喬俊,珍托斯 卡特加,欧克斯 麦可,歐克斯 麥可,吉尼斯特 赫夫,佛罗吉特 杰恩,佛羅吉特 傑恩,贾伯 克蕾瑞莎,賈伯 克蕾瑞莎,德里巧 卡拉,丁吉斯 乔俊,丁吉斯 喬俊
申请号:
TW103108560
公开号:
TW201441230A
申请日:
2014.03.12
申请国别(地区):
TW
年份:
2014
代理人:
摘要:
The present invention relates to compounds of the formula I, the N-oxides, tautomers, the prodrugs and the pharmaceutically acceptable salts thereof: In formula I the variables X1 is CH or N, X2 is O or S and where R1, R2, R3, R4 and Q are as defined in the claims. The compounds of the formula I, the N-oxides, tautomers, the prodrugs and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of phosphodiesterase type 10A. Thus, the invention also relates to the use of the compounds of the formula I, the N-oxides, tautomers, the prodrugs and the pharmaceutically acceptable salts thereof for the manufacture of a medicament and which thus are suitable for treating or controlling of medical disorders selected from neurological disorders and psychiatric disorders, for ameliorating the symptoms associated with such disorders and for reducing the risk of such disorders.本發明係關於式I化合物、其N-氧化物、互變異構體、前藥及醫藥學上可接受之鹽:在式I中,變數X1為CH或N,X2為O或S且其中R1、R2、R3、R4及Q係如申請專利範圍中所定義。該等式I化合物、其N-氧化物、互變異構體、前藥及醫藥學上可接受之鹽為磷酸二酯酶第10A型之抑制劑。因此,本發明亦係關於該等式I化合物、其N-氧化物、互變異構體、前藥及醫藥學上可接受之鹽用於製造藥物之用途,且其因此適於治療或控制選自神經病症及精神病症之醫學病症,適於改善與該等病症相關之症狀及適於降低該等病症之風險。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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