The present invention relates to compounds of formula I, their N-oxides, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts. In formula I, the variable X1 is CH or N, X2 is O or S, and R1, R2, R3, R4 and Q are as defined in the claims. The compounds of formula I, their N-oxides, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts are inhibitors of phosphodiesterase type 10A. The invention therefore also relates to the use of the compounds of formula I, their N-oxides, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts for the manufacture of a medicament. Accordingly, the present invention is suitable for treating or inhibiting a medical disorder selected from neurological and psychiatric disorders, ameliorating symptoms associated with such disorders, and reducing the risk of such disorders. Yes.本発明は、式Ｉの化合物、これらのＮ－オキシド、互変異性体、プロドラッグおよび医薬として許容される塩に関する。式Ｉにおいて、変数Ｘ１はＣＨまたはＮであり、Ｘ２はＯまたはＳであり、ならびにここでＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＱは特許請求の範囲で定義されるとおりである。式Ｉの化合物、これらのＮ－オキシド、互変異性体、プロドラッグおよび医薬として許容される塩は、ホスホジエステラーゼ１０Ａ型の阻害剤である。従って、本発明はまた、薬剤の製造のための、式Ｉの化合物、これらのＮ－オキシド、互変異性体、プロドラッグおよび医薬として許容される塩の使用に関する。従って、本発明は神経障害および精神障害から選択される医学的障害を治療または抑制する、このような障害に関連する症状を改善する、ならびにこのような障害の危険度を低減するのに適している。
