This invention is directed to a method of treating Excessive daytime Sleepiness (EDS) in a subject, comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I): Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein Rx is a member selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl of 1 to 8 carbon atoms, halogen selected from F, Cl, Br and I, alkoxy containing 1 to 3 carbon atoms, nitro, hydroxy, trifluoromethyl, and thioalkoxy containing 1 to 3 carbon atoms x is an integer of 1 to 3, with the proviso that R may be the same or different when x is 2 or 3 R1 and R2 can be the same or different from each other and are independently selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl of 1 to 8 carbon atoms, aryl, arylalkyl, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms R1 and R2 can be joined to form a 5 to 7-membered heterocycle substituted with a member selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, and aryl groups, wherein the cyclic compound can comprise 1 to 2 nitrogen atoms and 0 to 1 oxygen atom, wherein the nitrogen atoms are not directly connected with each other or with the ox en atom.본 발명은 화학식 (I) 화합물 또는 약학적으로 허용되는 이의 염 또는 에스테르의 약학적 유효량을 투여하는 단계를 포함하는 환자의 주간수면과다증(EDS) 치료 방법에 관한 것이다:여기서 Rx는 수소, 1 내지 8 탄소 원자의 저급 알킬, F, Cl, Br 및 I로부터 선택된 할로겐, 1 내지 3 탄소 원자를 함유하는 알콕시, 니트로, 히드록시, 트리프루오로메틸, 및 1 내지 3 탄소 원자를 함유하는 티오알콕시로 구성된 그룹으로부터 선택되며 x는 1 내지 3의 정수이고, x가 2 또는 3인 경우 R이 동일하거나 다를 수 있는 것을 조건으로 하며 R1 및 R2는 서로 동일하거나 다를 수 있고 수소, 1 내지 8 탄소 원자의 저급 알킬, 아릴, 아릴알킬, 3 내지 7 탄소 원자의 시클로알킬로 구성된 그룹으로부터 독립적으로 선택되며 R1 및 R2는 결합하여 수소, 알킬, 및 아릴 기로 구성된 그룹으로부터 선택된 치환체로 치환된 5 내지 7-원자 헤테로고리를 형성할 수 있으며, 여기서 상기 고리 화합물은 1 내지 2 질소 원자 및 0 내지 1 산소 원자를 포함할 수 있고, 상기 질소 원자는 서로 직접 연결되거나 또는 산소 원자와 직접적으로 연결되어 있지 않다.
