The present invention discloses a drug-eluting stent, a method of making and using the drug-eluting stent, and confirming its long-term stability, and a method of predicting long-term stent efficacy and patient safety after implantation of the drug-eluting stent. In one embodiment, the drug-eluting stent comprises a stent framework； Drug-containing layer； Drugs inserted into the drug-containing layer； And a biocompatible base layer disposed over the stent framework and supporting the drug-containing layer. The drug-containing layer may have an uneven coating thickness. In addition, or alternatively, the drug-containing layer can be configured to significantly dissolve / disappear / disappear 45 days to 60 days after stent implantation. Stents can reduce, minimize or eliminate patient risk associated with stent implantation, including, for example, restenosis, thrombosis, and / or MACE.본 발명은 약물 용출 스텐트, 상기 약물 용출 스텐트를 제조하고, 사용하고, 이의 장기 안정성을 확인하는 방법, 및 약물 용출 스텐트의 이식 후 장기 스텐트 효능 및 환자 안전성을 예측하는 방법이 개시되어 있다. 한 실시양태에서, 약물 용출 스텐트는 스텐트 프레임워크； 약물-함유 층； 상기 약물-함유 층에 삽입된 약물； 및 상기 스텐트 프레임워크 위에 배치되고 상기 약물-함유 층을 지지하는 생체적합성 기저 층을 포함할 수 있다. 상기 약물-함유 층은 불균등한 코팅 두께를 가질 수 있다. 또한, 또는 다르게는, 상기 약물-함유 층은 스텐트 이식 후 45 일 내지 60 일에 상당히 용해/소멸/소실되도록 구성될 수 있다. 스텐트는, 예를 들어, 재협착증, 혈전증 및/또는 MACE를 포함하여, 스텐트 이식과 연관된 환자 위험을 감소시키거나 최소화하거나 제거할 수 있다.
