FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: amlodipine base or its pharmaceutically acceptable salt, preferentially amlodipine besylate, bisoprolol fumarate, a disintegrating agent, a wetting agent, and if necessary additional excipients are homogenised； an antiadhesion agent is added, and the homogenisation procedure is continued； the homogenate is then tabletted by direct compression, or solid gelatine capsule is filled in； the prepared tablets or capsules are packed in moisture-proof protective packaging. The prepared tablets or capsules contain less than 0.5 wt % of active ingredients of compounds of formula.EFFECT: what is described is a method for preparing the stable solid pack dosage form containing the amlodipine base or its pharmaceutically acceptable salt and bisoprolol fumarate.3 cl, 6 tbl, 2 exОписан способ изготовления стабильной твердой упакованной лекарственной формы, содержащей основание амлодипина или его фармацевтически приемлемую соль и бисопролол фумарат. Основание амлодипина или его фармацевтически приемлемую соль, предпочтительно амлодипина безилат, бисопролола фумарат, разрыхлитель, смазывающее вещество и при необходимости дополнительные эксципиенты гомогенизируют, затем добавляют антиадгезионный агент и продолжают гомогенизацию, затем гомогенат прессуют в таблетки с использованием способа прямого прессования или заполняют твердые желатиновые капсулы, затем полученные таблетки или капсулы упаковывают во влагонепроницаемые защитные упаковки. Полученные таблетки или капсулы содержат меньше чем 0,5% от массы активных ингредиентов соединения формулы (3). 2 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 пр.
