The invention relates to a process for the preparation of a stable solid packaged dosage form containing amlodipine base or a pharmaceutically acceptable salt thereof and bisoprolol fumarate, characterized in that the amlodipine base or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the bisoprolol fumarate and excipients comprising at least a disintegrant and a lubricant are homogenised, then an-anti adhesive is added, the homogenisation is continued, then a) the homogenizate is pressed into tablets using a direct compressing process, or b) filled into hard gelatine capsules in a known manner, then the obtained tablets or capsules are packaged into damp-proof protecting packages which is OPA/AL/PVC composite foil covered with an aluminium lidding foil. The process by the invention does not require separated treatment of the active ingredients during the production process and makes it possible to obtain a packaged dosage form having increased stability due to preventing interaction between amlodipine and bisoprolol fumarate.Изобретение относится к способу изготовления стабильной твердой упакованной лекарственной формы, содержащей основание амлодипина или его фармацевтически приемлемую соль и бисопролол фумарат, в котором основание амлодипина или его фармацевтически приемлемую соль, бисопролол фумарат и эксципиенты, включающие, по меньшей мере, разрыхлитель и смазывающее вещество, гомогенизируют, затем добавляют антиадгезионный агент, гомогенизацию продолжают, затем: а) гомогенат прессуют в таблетки с использованием способа прямого прессования или б) заполняют в твердые желатиновые капсулы, затем полученные таблетки или капсулы упаковывают во влагонепроницаемую защитную упаковку, представляющую собой композитную фольгу OPA/AL/PVC, покрытую алюминиевой мембранной фольгой. Способ по изобретению не требует раздельной обработки активных ингредиентов во время процесса изготовления и позволяет получить упакованную лекарственную форму, обладающую повышенной стабильностью за сч
