the subject of new tiosemikarbazony beta ketofosfonian\u00f3w dialkilowych of formula 1 in which r is substituent arylowy, including phenyl group or alkilow\u0105 c1 to c5,the alc group alkilow\u0105 means, including methyl and ethyl, usable in organic synthesis as substrates in response hwe.the application also concerns the manufacture of new tiosemikarbazon\u00f3w beta ketofosfonian\u00f3w dialkilowych, which is thatthat one part of the molar of beta ketofosfonianu dialkilowego undergo reaction with at least one part of the molar tiosemikarbazydu against acidic catalystthe reaction results in temperature 273 373 k in alcohol, until przereagowania substrates.and then with the mixture is suitable tiosemikarbazony beta ketofosfonian\u00f3w dialkilowych in the form of mixture of e and.as a catalyst for acid also apply any lewis acid.Przedmiotem zgłoszenia są nowe tiosemikarbazony ß-ketofosfonianów dialkilowych o wzorze 1, w którym R oznacza podstawnik arylowy, w tym fenyl lub grupę alkilową od C1 do C5, zaś Alk oznacza grupę alkilową, w tym metyl i etyl, znajdujące zastosowanie w syntezie organicznej jako substraty w reakcji HWE. Zgłoszenie dotyczy również sposobu wytwarzania nowych tiosemikarbazonów ß-ketofosfonianów dialkilowych, który polega na tym, że jedną część molową ß-ketofosfonianu dialkilowego poddaje się reakcji z co najmniej jedną częścią molową tiosemikarbazydu wobec kwaśnego katalizatora, przy czym reakcję prowadzi się w temperaturze 273 - 373 K w alkoholu, aż do przereagowania substratów, a następnie z mieszaniny wydziela się odpowiednie tiosemikarbazony ß-ketofosfonianów dialkilowych w formie mieszaniny izomerów E i Z. W charakterze katalizatora kwaśnego stosuje się również dowolny kwas Lewisa.
