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薬物送達複合体
专利权人:
国立大学法人;長崎大学
发明人:
佐々木 均,▲黒▼▲崎▼ 友亮,北原 隆志,藤 秀人
申请号:
JP2008224118
公开号:
JP5382682B2
申请日:
2008.09.01
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a drug delivery system that has slight organism disorder and selectively delivers a drug to target site cells.SOLUTION: The drug delivery complex comprises a complex of a drug and a cationic molecule and an anionic molecule containing the complex and is substantially uncharged or has a negative surface charge. The anionic molecule is selected from the group consisting of a &gamma-polyglutamic acid, chondroitin sulfate, alginic acid and their salts. The complex of the drug and the anionic molecule is selected from the group consisting of a complex of a drug and a cationic molecule by self-organization, a cationic micelle containing a drug and a cationic liposome containing a drug. The drug is preferably a nucleic acid.COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT【課題】生体への障害性が少なく、かつ目標部位の細胞に選択的に薬物を送達し得る薬物送達システムを提供する。【解決手段】薬物とカチオン性分子との複合体およびそれを内包するアニオン性分子を含有し、実質的に非荷電であるか負の表面電荷を有する薬物送達複合体であって、該アニオン性分子がγ-ポリグルタミン酸、コンドロイチン硫酸、アルギン酸およびそれらの塩からなる群より選択される、薬物送達複合体。薬物とカチオン性分子との複合体が、薬物とカチオン性分子との自己組織化による複合体、薬物を内包するカチオン性ミセルおよび薬物を内包するカチオン性リポソームからなる群より選択される、薬物送達複合体。好ましくは、薬物は核酸である。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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