The invention relates to a pharmaceutical liposomal composition comprising 2-{[5-{3-chloro-2-methyl-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]phenyl}-6-(4-fluorophenyl)thieno [2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy}-3-(2-{[2-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]methoxy}phenyl) propanoic acid, referred to herein as 'Compound A', or a pharmaceutically acceptable salt thereof. More specifically the invention relates to a liposomal vehicle, an organic concentratecompositioncomprising Compound A, and a pharmaceutical composition for parenteral administration comprising liposomes and Compound A. Furthermore, the invention relates to the use of such compositions for the treatment of cancer. 'Compound A' as used herein includes all enantiomers, diastereoisomers, and atropisomers thereof, or mixtures thereof, and also optionally includes the pharmaceutically acceptable salts thereof.Изобретение относится к фармацевтической липосомальной композиции, содержащей 2-{[5-{3-хлор-2-метил-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)этокси]фенил}-6-(4-фторфенил)тиено[2,3-d]пиримидин-4-ил]окси}-3-(2-{[2-(2-метоксифенил)пиримидин-4-ил]метокси}фенил)пропановую кислоту, обозначаемую в настоящей заявке как "Соединение A", или ее фармацевтически приемлемую соль. Более конкретно, изобретение относится к липосомальному носителю, композиции органического концентрата, содержащей соединение A, и фармацевтической композиции для парентерального введения, содержащей липосомы и соединение A. Кроме того, изобретение относится к применению таких композиций для лечения злокачественного новообразования. "Соединение A" в контексте настоящей заявки включает все его энантиомеры, диастереоизомеры и атропизомеры или их смеси и также необязательно включает его фармацевтически приемлемые соли.
