In the present invention, since the vector system in which the MuLV-Gag gene, the MuLV-Pol gene and the GaLV-Env gene are expressed separately in two vectors can contain therapeutic genes on both sides, the size of the inserted gene It is possible to insert various therapeutic exogenous genes without restriction and effectively transmit them to a desired abnormally proliferating cell tissue site, but can be produced by transfecting a cell line into a vector system. The present invention can be used as a composition for targeted gene transfer of abnormally proliferating cells that abnormally divide, including a retrovirus, and a composition for preventing or treating abnormal proliferating cell-induced diseases such as cancer.本発明は、ＭｕＬＶ－Ｇａｇ遺伝子、ＭｕＬＶ－Ｐｏｌ遺伝子及びＧａＬＶ－Ｅｎｖ遺伝子を２つのベクターに分けて発現させたベクターシステムは、両側にいずれも治療遺伝子を入れることができるために、挿入遺伝子のサイズに制限されずに多様な治療用外来遺伝子を挿入して、所望の異常増殖細胞組織部位に安全しながらも、効果的に伝達することができるので、ベクターシステムに細胞株をトランスフェクションさせて生産されたレトロウイルスを含む非正常に分裂する異常増殖細胞標的性遺伝子伝達用の組成物、癌のような異常増殖細胞惹起疾患予防、または治療用組成物として活用可能である。
