Pharmaceutical compositions comprise nilotinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a process for the preparation of the same. Methods of using such compositions treat subjects suffering from Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukemia (Ph+ CML). A process for preparing dry-granulated pharmaceutical composition of nilotinib comprising compacting nilotinib hydrochloride alone or mixing with one or more of pharmaceutically acceptable excipient(s) by roller compactor or slugging； sizing the compacts or slugs into granules by milling； mixing the granules with one or more of pharmaceutically acceptable excipients to form the composition.L'invention concerne des compositions pharmaceutiques contenant du nilotinib ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et un procédé de préparation de ces compositions, ainsi que des méthodes d'utilisation de ces compositions pour le traitement de sujets souffrant d'une leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie (LMC Ph+). Un procédé de préparation d'une composition pharmaceutique de chlorhydrate de nilotinib granulée par voie sèche, selon la présente invention, consiste à compacter le chlorhydrate de nilotinib, seul ou mélangé à au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable, au moyen d'un compacteur à rouleaux ou par formation de briquettes； à réduire les plaques ou briquettes en granules par broyage ； et à mélanger les granules à un ou plusieurs excipients pharmaceutiquement acceptables pour former la composition
