Formula (I) (wherein n is 0 or 1； R1 is a hydrogen atom (provided only when n = 0), a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 haloalkyl group) Represents an optionally substituted amino group, an optionally substituted phenyl group, a C1-C6 alkylthio group, a C1-C6 alkoxy group, a C1-C6 haloalkoxy group, or a C7-C12 aralkyloxy group. R2 is-(CH2) p- [O (CH2) q] rX (where X is a halogen atom, p is an integer of 1 to 6, q is an integer of 1 to 4, and r is 0 to 4)； R3 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C7-C16 aralkyl group or a C6-C14 aryl group； R4 represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group. It has a structure shown by Or a pharmaceutically acceptable salt thereof is more versatile because it has higher cancer accumulation than FAMT, has higher affinity for LAT1 and higher cancer selectivity, and can be labeled in the medical field. It is useful as an imaging agent for PET.一般式（Ｉ）（式中、ｎは０または１であり；Ｒ１は、水素原子（ただし、ｎ＝０のときに限る）、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６のアルキル基、Ｃ１～Ｃ６のハロアルキル基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいフェニル基、Ｃ１～Ｃ６のアルキルチオ基、Ｃ１～Ｃ６のアルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６のハロアルコキシ基またはＣ７～Ｃ１２のアラルキルオキシ基を表し；Ｒ２は、－（ＣＨ２）p－［Ｏ（ＣＨ２）q］r－Ｘ（ただし、Ｘはハロゲン原子、ｐは１～６の整数、ｑは１～４の整数、ｒは０～４の整数である。）を表し；Ｒ３は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６のアルキル基、Ｃ７～Ｃ１６のアラルキル基またはＣ６～Ｃ１４のアリール基を表し；Ｒ４は、水素原子またはＣ１～Ｃ６のアルキル基を表す。）で示される構造を有する化合物またはその薬学的に許容される塩は、ＦＡＭＴよりがん集積性が高く、ＬＡＴ１への親和性およびがん選択性が高く、かつ、医療現場で標識可能であるので、汎用性の高いＰＥＴ用イメージング剤として有用である。
