In the present invention, "m", "n", "p" and "q" are integers selected from 0 and 1； “r” includes 1-10； Connect the α carbon atom of the amino acid located at position “i” in the peptide sequence of formula (I) with the α carbon atom of the amino acid located at position “i + 4” or “i + 7” in the peptide sequence of formula (I) A divalent radical linker of formula (II) "L"； A C-terminal corresponding to -C (O) R 4 ； And -NHR 5 corresponding to the N- terminal, provides a peptide of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof. The peptides of the present invention exhibit anti-cancer activity and adequate half-life and stability.본 발명은, "m", "n", "p" 및 "q"가 0 및 1로부터 선택되는 정수이고； "r"이 1-10을 포함하고； 식 (I)의 펩타이드 서열에서 "i" 위치에 위치한 아미노산의 α 탄소 원자를, 식 (I)의 펩타이드 서열에서 "i+4" 또는 "i+7" 위치에 위치한 아미노산의 α 탄소 원자와 연결하는, 식 (II)의 2가 라디칼 링커 "L"； -C(O)R4에 해당하는 C-말단； 및 -NHR5에 해당하는 N-말단을 포함하는, 식 (I)의 펩타이드 또는 이의 약제학적 염을 제공한다. 본 발명의 펩타이드는 항암 활성과 적절한 반감기 및 안정성을 나타낸다.
