FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 represents radical of formula (IA), (IB), or (IC), wherein R4b is C1-C6 alkyl, C3-C6 cyclo alkyl, phenyl, which is optionally substituted 1-2 substitutes selected from halogen, hydroxy or O-benzyl； or radical of formula (IIa) or (IIb), wherein n equals 1 or 2； and R3 and R4 are independently h or C1-C6 alkyl； R3b is optionally substituted C1-C-6 alkyl, wherein substitute is selected from (C1-C6) alkoxy； y represents-O-； A is a cyclo-alkylene radical, having 5, 6 or 7 atoms of ring condensed with phenyl ring； R2 represents radical of formula (IIIa), (IIIb), (IIIc), wherein q is equal to 0, 1, 2 or 3； R7 is -CH3； R8 is -CH3 or C2H5 and each presence R6 is independently H, C1-C6 alkyl. Invention also relates to pharmaceutical composition inhibiting activity of MAP-kinase p38 containing effective amount of compound of formula I, together with one or more pharmaceutically acceptable carriers.EFFECT: technical result is compound for use in treating disease or condition, which has positive result of MAP-kinase p38 inhibiting.11 cl, 2 tbl, 22 ex(I)(IA) (IB) (IC)(IIa) (IIb)(IIIa) (IIIb) (IIIc)Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой радикал формулы (IA), (IB), или (IC), где R4b представляет собой C1-С6 алкил, С3-С6 циклоалкил, фенил, который необязательно является замещенным 1-2 заместителями, выбранными из галогена, гидрокси или О-бензила； или радикал формулы (IIa) или (IIb), где n равно 1 или 2； a R3 и R4 представляют собой независимо Н или C1-С6 алкил； R3b представляет собой необязательно замещенный C1-C6 алкил, где заместитель выбран из (C1-C6) алкокси； Y представляет собой -O-； А представляет собой циклоалкиленовый радикал, имеющий 5, 6 или 7 атомов кольца, конденсированных с фенильным кольцом； R2 представляет собой радикал формулы (IIIa), (IIIb),(IIIc), где q рав
