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一类以FGFR为靶点的2,4,5‑三取代嘧啶类化合物及其制备方法和用途
- 专利权人:
- 温州医科大学
- 发明人:
- 梁广,刘志国,王怡,陈凌锋,蔡跃飘,冯建鹏,张亚丽,李校堃
- 申请号：
- CN201510180883.3
- 公开号：
- CN104803925B
- 申请日:
- 2015.04.16
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2018
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明属于药物化学领域,具体涉及一类以FGFR为靶点的2,4,5‑三取代嘧啶类化合物及其制备方法和用途,该化合物可以选择性地抑制FGFR激酶的磷酸化从而用于治疗与此激酶密切联系的恶性肿瘤,同时能减少不良反应;能够用于治疗FGFR激酶相关的肿瘤或相关的疾病。2,4,5‑三取代嘧啶类化合物的通式为:其中:以上R1、R2、R3可以多种取代基选择,R1、R2、R3取代基可以任意组合。本发明所述的以FGFR为靶点的2,4,5‑三取代嘧啶类化合物对FGFR1激酶具有良好的抑制作用和对FGFR1依赖性肿瘤细胞株KG1细胞具有抗增殖作用;可用于制备抗肿瘤药物,且抗肿瘤效果较好。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
