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一种6-取代-9H-嘌呤类衍生物及其制备方法和应用
专利权人:
温州医科大学
发明人:
叶发青,郭平,张焕,吕翰灯,谢自新,林丹,张园,王学宝,张金三,郭强
申请号:
CN201611168873.9
公开号:
CN106632339B
申请日:
2016.12.16
申请国别(地区):
CN
年份:
2018
代理人:
摘要:
本发明公开了一种6‑取代‑9H‑嘌呤类衍生物及其制备方法和应用,结构如式(I)所示,R选自吡咯烷基、呋喃‑2‑甲基、苯磺酰基、取代或者未取代的苯基或苄基的一种,其中,苯基或苄基上的取代基独立地选自C1~C4烷氧基、C1~C4烷基、羟基、卤素、中的一种或者多种;R4独立地选自H或者烷基取代的苄基。试验结果表明,同6‑苄基嘌呤化合物络合金离子(inhibitor 3)相比,本发明的6‑取代‑9H‑嘌呤类衍生物对炎症因子的抑制率更高,具有更好的抗炎活性,具有作为抗炎药物的潜力。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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