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一种CRISPR/Cas9技术构建ABCC4基因敲除小鼠的方法及其应用
- 专利权人:
- 内蒙古自治区人民医院
- 发明人:
- 孙德俊,王潇,徐桂华
- 申请号：
- CN202010112327.3
- 公开号：
- CN111304259A
- 申请日:
- 2020.24.02
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2020
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了一种CRISPR/Cas9技术构建ABCC4基因敲除小鼠的方法,具体实施过程主要包括gRNA靶位点选取、显微注射及F0代鼠的鉴定、纯合子繁殖和鉴定三个部分,能够成功获得ABCC4基因全身性敲除的纯合小鼠;本发明获得的ABCC4基因敲除的纯合小鼠可用于慢阻肺疾病模型制作,为ABCC4影响纤毛生长在慢阻肺发生发展中的功能作用等方面的研究提供可靠的动物模型;本发明提供的gRNA靶位点序列具有较低的脱靶效应,能够被成功切割,在构建ABCC4基因敲除小鼠的过程中具有关键作用;与传统的基因编辑技术相比,CRISPR/Cas9能够实现基因定点修饰,操作简单易行高效,且发生同源重组的概率较高,缩短构建模型小鼠所需的时间,提高基因敲除的准确性和效率。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
