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一种利用CRISPR/Cas9技术构建斑马鱼asap1b基因敲除突变体的方法
- 专利权人:
- 山西大学
- 发明人:
- 崔佳,吴长新,赵仲华,温炟,王玉环
- 申请号：
- CN201910814598.0
- 公开号：
- CN110541002A
- 申请日:
- 2019.30.08
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2019
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9技术构建斑马鱼asap1b基因敲除突变体的方法。具体包括以下步骤:确定asap1b基因敲除的靶点位置即asap1b‑gRNA‑Cas9靶位点,体外转录获得asap1b‑gRNA,将asap1b‑gRNA与Cas9mRNA导入斑马鱼受精卵中,筛选培养获得稳定遗传的asap1b基因敲除突变体。本发明根据选择的一段位于asap1b基因第1个外显子的高效率打靶序列,利用CRISPR/Cas9技术敲除斑马鱼中的asap1b基因并产生可稳定遗传的asap1b基因敲除斑马鱼,且本发明共获得了3种突变类型的asap1b基因敲除斑马鱼品系,均对Asap1b蛋白翻译造成了提前终止,对研究asap1b基因的功能奠定动物模型基础。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
