Improved compositions and methods for treating muscular dystrophy by administering antisense molecules capable of binding to a selected target site in the human dystrophin gene to induce exon skipping are described.La présente invention concerne des compositions et des méthodes améliorées destinées au traitement de la dystrophie musculaire par administration de molécules antisens capables de se lier à un site cible sélectionné dans le gène humain de la dystrophine en vue d'induire un saut d'exon.
