It is an object of the present invention to provide an α,β unsaturated amide compound having anticancer activity or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Represented by the following formula (I), α, β unsaturated amide compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof or the like has anticancer activity and the like: [wherein, A has a substituent May represent a heterocyclic diyl, R1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl which may have a substituent, R2 represents an aryl which may have a substituent, or a substituent which may have a substituent. Good cycloalkyl, an aliphatic heterocyclic group which may have a substituent or an aromatic heterocyclic group which may have a substituent, X represents -O-, -S-, -SO2- , -NRX1- (in the formula, RX1 represents a hydrogen atom or lower alkyl), -CHRX2- (in the formula, RX2 represents a hydrogen atom or hydroxy), -CH=CH-, -CO- or -NH. -CO-, where n1 and n2 are the same or different and each represents 0 or 1.].本発明は、抗がん活性等を有するα、β不飽和アミド化合物またはその薬学的に許容される塩等を提供することを目的とする。下記式(I)で表される、α、β不飽和アミド化合物またはその薬学的に許容される塩等は抗がん活性等を有する：[式中、Aは、置換基を有していてもよい複素環ジイルを表し、R1は、水素原子または置換基を有していてもよい低級アルキルを表し、R2は、置換基を有していてもよいアリール、置換基を有していてもよいシクロアルキル、置換基を有していてもよい脂肪族複素環基または置換基を有していてもよい芳香族複素環基を表し、Xは、-O-、-S-、-SO2-、-NRX1- (式中、RX1は、水素原子または低級アルキルを表す)、-CHRX2- (式中、RX2は、水素原子またはヒドロキシを表す)、-CH=CH-、-CO-または-NH-CO-を表し、n1およびn2は、同一または異なって、それぞれ0または1を表す]。
