本发明提供了一种编码靶向CD22的嵌合抗原受体的核酸分子，所述嵌合抗原受体包含胞外区、跨膜区和胞内信号转导区，其编码的所述胞外区包含CD22结合结构域，所述CD22结合结构域为如SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列。通过流式细胞术、脱颗粒分析实验、ELISA检测T细胞分泌的细胞因子，证明该CAR‑T细胞对表达CD22的B细胞淋巴瘤细胞和急性B细胞淋巴细胞白血病细胞有很强的杀伤作用，对不表达CD22的细胞几乎没有杀伤作用，有效防止了脱靶效应。本发明嵌合抗原受体CD22scFv‑CD8α‑4‑1BB‑CD3ζ可用于CD22+B细胞血液肿瘤的治疗，以及与CD19CAR‑T细胞的联合治疗。
