The present invention provides a novel cyclohexane solvate form of lopinavir, and a process for its preparation thereof. The present invention also provides a novel desolvated crystalline form of lopinavir, process for its preparation and to pharmaceutical composition containing it. Thus, for example, lopinavir cyclohexane solvate was heated at 100 °C for 10 hours to give lopinavir desolvated crystalline form H1.La présente invention concerne une nouvelle forme du lopinavir solvatée dans du cyclohexane, et un procédé de préparation de celle-ci. La présente invention concerne également une nouvelle forme cristalline désolvatée du lopinavir, son procédé de préparation et une composition pharmaceutique la contenant. Ainsi, par exemple, la forme du lopinavir solvatée dans du cyclohexane a été chauffée à 100 °C pendant 10 heures pour donner la forme H1 cristalline désolvatée du lopinavir.
