JIN YOUNG KO,SO HYUN PARK,SUNG WON AN,MIN HYO KI,HA NA YU,HYE JUNG BAIK,WON KYU YANG,SUNG BUM JUNG,SANG PHIL YOON,KI SEONG KO
申请号：
MX2015008401
公开号：
MX2015008401A
申请日:
2013.12.27
申请国别(地区):
MX
年份:
2016
代理人:
摘要：
Disclosed is a pharmaceutical composition, comprising: a) at least one sorbitan unsaturated fatty acid ester having a polar head with at least two or more -OH (hydroxyl) groups； b) at least one phospholipid； c) at least one liquid crystal hardener which is free of an ionizable group and has a triacyl group with 15 to 40 carbon atoms or a carbon ring structure in a hydrophobic moiety； and d) at least one GnRH (gonadotropin-releasing hormone) analogue as a pharmacologically active substance, wherein said lipid pre-concentrate exists as a liquid phase in absence of aqueous fluid and forms into a liquid crystal in presence of aqueous fluid. The pharmaceutical composition is configured to enhance the sustained release of the pharmacologically active substance GnRH analogue.Se describe una composición farmacéutica, que comprende: a) al menos un éster de ácido graso insaturado de sorbitán que tiene una cabeza polar con al menos dos o más grupos - OH(hidroxilo)； b) al menos un fosfolípido； c) al menos un endurecedor de cristal líquido que está libre de un grupo ionizable y tiene un grupo triacilo con 15 a 40 átomos de carbono o una estructura de anillo de carbono en una porción hidrofóbica； y d) al menos un análogo de gen GnRH (hormona liberadora de gonadotropina) como una sustancia farmacológicamente activa, en donde el concentrado previo de lípidos existe como una fase líquida en ausencia del fluido acuoso y se forma en un cristal líquido en presencia de fluido acuoso. La composición farmacéutica se configura para mejorar la liberación sostenida de la sustancia farmacológicamente activa análogo de GnRH.
