KAMALAKARAN SITKHARTKHAN,КАМАЛАКАРАН Ситхартхан,LUSITO ROBERT,ЛУСИТО Роберт,KHIKS DZHEJMS BRJUS,ХИКС Джеймс Брюс
申请号：
RU2010115267/10
公开号：
RU0002511408C2
申请日:
2008.09.16
申请国别(地区):
RU
年份:
2014
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to genetic engineering, more specifically to analysing the disorders related to ovarian carcinoma, and may be used in medicine. The method involves determining the methylation status of CpG-dinucleotide in the genome in each sequence of a group of sequences SEQ ID NO:1-10 using a set of probes specific for the above sequences and able to be hybridised with the sequence along the full length. The above sequences are used as a part of a chip for detection, diagnosis and monitoring of the proliferative disorders related to ovarian cell proliferation, as well as for detection of a predisposition to the proliferative disorders, or treatment of the proliferative ovarian disorders.EFFECT: invention enables identifying the proliferative disorders in ovarian cells and detecting a genetic predisposition to the above disorders.10 cl, 3 dwg, 2 tbl, 1 exИзобретение относится к области генной инженерии, конкретно к анализу нарушений, связанных с раком яичников, и может быть использовано в медицине. Способ включает определение геномного статуса метилирования CpG-динуклеотидов в каждой последовательности из группы последовательностей SEQ ID NO:1-10 с использованием набора зондов, специфичных для указанных последовательностей и способных гибридизоваться с последовательностью по всей длине. Указанные последовательности используются в составе чипа для детекции, диагностики или мониторинга пролиферативных нарушений, связанных с пролиферацией клеток яичника, а также для детекции предрасположенности к пролиферативным нарушениям или лечения пролиферативных нарушений яичника. Изобретение позволяет проводить идентификацию пролиферативных нарушений в клетках яичника и выявлять генетическую предрасположенность к указанным нарушениям. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 1 пр.
