The present invention relates to a dry powder inhaler comprising a dry powdered medicament comprising fluticasone propionate, salmeterol and poite and a lactose carrier, wherein the delivery capacity of fluticasone propionate per operation is less than 100 占 퐂； The dose should provide to a dry powder inhaler providing a baseline FEV 1 adjusted in a patient in less than 30 minutes after receiving the dose more than 150 mL. The method of treating a patient comprises the step of administering to the patient a dry powder medicament comprising fluticasone propionate, salmeterol or aphate and a lactose carrier； The delivery capacity of fluticasone propionate per operation is less than 100 占 퐂； The dose provides a baseline adjustment FEV 1 in the patient in excess of 150 mL within 30 minutes of receiving the dose.본 발명은 플루티카손 프로피오네이트, 살메테롤 지나포에이트 및 락토스 담체를 포함하는 건조 분말 약제를 포함하는 건조 분말 흡입기로서, 작동 당 플루티카손 프로피오네이트의 전달 용량이 100 ㎍ 미만이고； 상기 용량은 상기 용량을 받아들인 후 30분 이내에 환자에서의 기준선 조정 FEV1을 150 mL 초과 제공하는 것인 건조 분말 흡입기를 제공한다. 환자 치료 방법은 플루티카손 프로피오네이트, 살메테롤 지나포에이트 및 락토스 담체를 포함하는 건조 분말 약제를 환자에게 투여하는 단계를 포함하고； 작동 당 플루티카손 프로피오네이트의 전달 용량이 100 ㎍ 미만이고； 상기 용량은 상기 용량을 받아들인 후 30분 이내에 환자에서의 기준선 조정 FEV1을 150 mL 초과 제공한다.
