The present disclosure relates to RNAi agents, e.g., double stranded RNAi agents, able to inhibit l7P-hydroxy steroid dehydrogenase type 13 (HSD17B13 or 17β-Η8013) gene expression. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include HSD17B13 RNAi agents and methods of use thereof. The HSD17B13 RNAi agents disclosed herein may be conjugated to targeting ligands to facilitate the delivery' to cells, including to hepatocytes. Delivery7 of the HSD17B13 RNAi agents in vivo provides for inhibition of HSD17B13 gene expression. The RNAi agents can be used in methods of treatment of HSD17B13-related diseases and disorders, including non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), hepatic fibrosis, and alcoholic or non-alcoholic liver diseases, including cirrhosis.La présente invention concerne des agents d'ARNi, par exemple, des agents d'ARNi à double brin, aptes à inhiber l'expression génique de la 17P-hydroxy stéroïde déshydrogénase de type 13 (HSD17B13 ou 17β-Η8013). L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant des agents d'ARNi de HSD17B13 et leurs méthodes d'utilisation. Les agents d'ARNi de HSD17B13 selon l'invention peuvent être conjugués à des ligands de ciblage pour faciliter l'administration à des cellules, notamment à des hépatocytes. L'administration in vivo des agents d'ARNi de HSD17B13 fournit une inhibition de l'expression du gène HSD17B13. Les agents d'ARNi peuvent être utilisés pour des méthodes de traitement de maladies et de troubles associés à HSD17B13, notamment la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD), la stéatohépatite non alcoolique (NASH), la fibrose hépatique, et les maladies hépatiques alcooliques ou non alcooliques, notamment la cirrhose.
