The present invention discloses compounds of formula I and II or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.La présente invention concerne des composés de formule I et II ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, des esters, ou des promédicaments de ceux-ci qui inhibent lactivité de la sérine protéase, en particulier lactivité de la protéase NS3-NS4A du virus de lhépatite C (VHC). En conséquence, les composés de la présente invention interfèrent avec le cycle de vie du virus de lhépatite C et sont également utiles en tant quagents antiviraux. La présente invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques comprenant les composés mentionnés ci-dessus pour ladministration à un sujet souffrant dune infection par le VHC. Linvention concerne également des procédés de traitement dune infection par le VHC chez un sujet en administrant une composition pharmaceutique comprenant les composés de la présente invention.
