The disclosure provides a method of modifying a PERV-A receptor gene in a cell. The method includes introducing into the cell a nucleic acid sequence encoding a Cas9 protein and a nucleic acid sequence encoding a guide RNA, introducing into the cell a donor nucleic acid sequence, wherein the Cas9 protein and the guide RNA are expressed and co-localize at a genomic site near or in the PERV-A receptor gene and the donor nucleic acid sequence replaces the PERV-A receptor gene by homology directed repair (HDR).L'invention concerne une méthode de modification d'un gène du récepteur PERV-A dans une cellule. La méthode comprend l'introduction dans la cellule d'une séquence d'acide nucléique codant pour une protéine Cas9 et une séquence d'acide nucléique codant pour un ARN guide, l'introduction dans la cellule d'une séquence d'acide nucléique donneur, la protéine Cas9 et l'ARN guide étant exprimés et co-localisés au niveau d'un site génomique à proximité ou dans le gène du récepteur PERV-A et la séquence d'acide nucléique donneur remplace le gène du récepteur PERV-A par une réparation dirigée par homologie (HDR).
